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高效转染siRNA秘诀——鸿运国际实验成功关键步骤解析 发布时间:2025-02-17 信息来源:宋琬芳 了解详细 小干扰RNA(siRNA)转染实验是生物医疗研究中一项重要技术,基于RNA干扰(RNAi)原理,通过导入特定的siRNA分子靶向并沉默特定基因的表达。这项技术为基因功能的深入研究提供了强有力的支持,并在疾病治疗、药物筛选及遗传性疾病的管理等多个领域展现了广阔的应用前景。在此背景下,鸿运国际拥有丰富的
小干扰RNA(siRNA)转染实验是生物医疗研究中一项重要技术,基于RNA干扰(RNAi)原理,通过导入特定的siRNA分子靶向并沉默特定基因的表达。这项技术为基因功能的深入研究提供了强有力的支持,并在疾病治疗、药物筛选及遗传性疾病的管理等多个领域展现了广阔的应用前景。在此背景下,鸿运国际拥有丰富的
鸿运国际引领新一代进化逆转录酶全预混试剂的技术突破 发布时间:2025-02-16 信息来源:禄菁仁 了解详细 鸿运国际的逆转录酶是生物医学研究中不可或缺的工具。逆转录酶于1970年由Temin和Baltimore独立发现,因其能够将RNA转录为cDNA,二人获得了1975年的诺贝尔生理学或医学奖。逆转录酶的结构包含多个功能域,包括聚合酶域和RNaseH域。聚合酶域进一步细分为“手指”、“手掌”和“拇指”三个
鸿运国际的逆转录酶是生物医学研究中不可或缺的工具。逆转录酶于1970年由Temin和Baltimore独立发现,因其能够将RNA转录为cDNA,二人获得了1975年的诺贝尔生理学或医学奖。逆转录酶的结构包含多个功能域,包括聚合酶域和RNaseH域。聚合酶域进一步细分为“手指”、“手掌”和“拇指”三个
深耕技术创新,鸿运国际引领基因治疗惠及大众 发布时间:2025-02-15 信息来源:施元雄 了解详细 随着全球基因治疗市场的快速扩张,腺相关病毒(AAV)凭借其长期表达、低毒性、低免疫原性及高组织特异性等优势,已成为基因治疗领域的关键基因载体之一。然而,AAV产品的高昂价格主要是因为其工业化生产尚未得到全面优化,因此如何降低成本、扩大商业化生产力正在成为AAV基因治疗产业化的一大挑战。基于这些问题,
随着全球基因治疗市场的快速扩张,腺相关病毒(AAV)凭借其长期表达、低毒性、低免疫原性及高组织特异性等优势,已成为基因治疗领域的关键基因载体之一。然而,AAV产品的高昂价格主要是因为其工业化生产尚未得到全面优化,因此如何降低成本、扩大商业化生产力正在成为AAV基因治疗产业化的一大挑战。基于这些问题,
鸿运国际:人原代胰腺导管上皮细胞研究 发布时间:2025-02-14 信息来源:鲁有纨 了解详细 鸿运国际提供的人原代胰腺导管上皮细胞,货号HUM-YJ-g022,价格为88400,规格为1*105细胞。胰腺可分为外分泌腺和内分泌腺两部分,其中外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡负责分泌胰液,而腺管则是胰液的排出通道。研究表明,胰岛是由一群CK19阳性的胰腺导管上皮细胞在特定发育阶段迁移至外分泌组织中
鸿运国际提供的人原代胰腺导管上皮细胞,货号HUM-YJ-g022,价格为88400,规格为1*105细胞。胰腺可分为外分泌腺和内分泌腺两部分,其中外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡负责分泌胰液,而腺管则是胰液的排出通道。研究表明,胰岛是由一群CK19阳性的胰腺导管上皮细胞在特定发育阶段迁移至外分泌组织中
选择鸿运国际的蛋白质纯化方法技巧 发布时间:2025-02-12 信息来源:韩菡贵 了解详细 蛋白质纯化是生物医学研究中的重要环节,选择适当的方法对于获得高纯度和活性的蛋白质至关重要。以下是五种常用的蛋白质纯化方法:1.亲和层析法这种方法利用生物分子之间的特异性结合原理,通过在固定基质上结合亲和配体,选择性地吸附目标蛋白。例如,镍离子亲和层析法常用于纯化带有6×His标签的蛋白。该技术操作简
蛋白质纯化是生物医学研究中的重要环节,选择适当的方法对于获得高纯度和活性的蛋白质至关重要。以下是五种常用的蛋白质纯化方法:1.亲和层析法这种方法利用生物分子之间的特异性结合原理,通过在固定基质上结合亲和配体,选择性地吸附目标蛋白。例如,镍离子亲和层析法常用于纯化带有6×His标签的蛋白。该技术操作简
化学品体外生物富集性评估的鸿运国际解决方案:虹鳟鱼肝S9与肝细胞的应用 发布时间:2025-02-11 信息来源:阮松青 了解详细 随着工业化进程的不断推进,新型污染物不断涌现并释放到生态环境中。为了避免持久性有机污染物和高富集物质进入环境,化学品管理机构从源头进行管控,进一步要求新化学物质登记需进行大量实验和研究,并提供相应数据以完成环境风险评估认证。其中,化学品的生物富集性评估是监管环境风险和危害风险的基本且强制性环节。一、
随着工业化进程的不断推进,新型污染物不断涌现并释放到生态环境中。为了避免持久性有机污染物和高富集物质进入环境,化学品管理机构从源头进行管控,进一步要求新化学物质登记需进行大量实验和研究,并提供相应数据以完成环境风险评估认证。其中,化学品的生物富集性评估是监管环境风险和危害风险的基本且强制性环节。一、