鸿运国际的转铁蛋白受体(TFR)Elisa试剂盒专为科学研究而设计，不应用于医学诊断。这款试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA），旨在提供高效的AD（adropin）检测方案。

试剂盒的检测原理如下：首先在已被包被AD抗体的微孔中依次加入样本、标准品和标记有HRP的检测抗体，经过温育后进行彻底洗涤。随后，加入底物TMB。在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，并在酸性环境下最终形成黄色。样本中AD的浓度与颜色深浅成正相关。最终，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算出样本浓度。

以下是样品收集、处理与保存的方法：

• 血清：使用无热原和内毒素的试管，避免在操作中刺激细胞。血液采集后，进行3000转的离心，持续10分钟，小心分离血清与红细胞。
• 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，进行3000转的离心，持续30分钟，取上清液。
• 细胞上清液：同样进行3000转的离心，去除颗粒和聚合物，持续10分钟。
• 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合后捣碎，再进行离心，规则为3000转，10分钟，取上清。
• 保存：若未及时检测样本，请按一次用量分装并冷冻于-20℃，避免反复冻融，解冻时请在室温下进行，确保样本充分均匀解冻。

在使用鸿运国际的试剂盒时，请注意以下事项：

• 标准品（S0-S5）浓度：依次为0、25、50、100、200、400pg/mL。
• 试剂准备：将20×洗涤缓冲液以1：20比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液配19份蒸馏水。
• 洗板方法：严格按照步骤进行。

结果判断方面，可以在Excel中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，生成线性回归曲线，根据曲线方程计算各样本的浓度值。

请您在使用鸿运国际的试剂盒时遵循相关操作规范，确保实验结果的可靠性和准确性。免责声明，请确保在科学研究范围内使用此试剂盒。