在分子生物学实验中，由于PCR技术具备极高的灵敏度，已被广泛应用。然而，在操作过程中，很容易产生核酸气溶胶污染，哪怕是微量的污染也会导致假阳性结果，让科研人员深感困扰。为了有效解决这一问题，UDG酶应运而生，它能够促进单链或双链DNA中的尿嘧啶碱基与糖磷酸骨架之间的N-糖苷键发生水解反应。与dUTP一起使用时，UDG酶可以特异性识别并降解含有dU的PCR产物，而不干扰模板DNA，从而有效去除气溶胶污染，确保PCR扩增结果的准确性。

目前市面上可获得的UDG酶主要有两种类型：一种是来自大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的普通UDG酶，另一种则是来自嗜冷海洋细菌的热敏型UDG酶。热敏型UDG酶可以在较低温度短时间内完全灭活。值得一提的是，鸿运国际推出的新品——热敏型UDG酶，具备在50℃以上即可完全失活的特点，有效规避了普通UDG酶在灭活后可能残留的活性对含dU扩增产物的降解影响。

新品上线后，该热敏型UDG酶的产品简介显示，其对高温十分敏感，在50℃以上即可完全失活。与dUTP搭配建立的防污染体系，能够广泛应用于PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR、RT-LAMP等多种实验。同时，我们还提供不含甘油的热敏型UDG酶，便于与冻干体系搭配使用。

在产品优势方面，测试数据表明：在含U模板的情况下，鸿运国际的Hzymes UDG酶在消解能力上显著优于竞争产品A和B；热失活检测显示，Hzymes UDG酶在50℃处理后不可逆失活，其热失活性能也优于竞争产品A。此外，无论是在双重还是多重体系中，Hzymes UDG酶的扩增性能均无影响，表现出良好的体系性能稳定性。而在检测体系中，Hzymes UDG酶经过37℃加速10天测试后，同样显示出稳定的性能。