本试剂盒仅限于科学研究用途，严禁用于医学诊断。人转铁蛋白受体（TFR）Elisa试剂盒采用了一步双抗体夹心法来进行酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被了adropin（AD）抗体的微孔中，依次添加标本、标准品和HRP标记的检测抗体。经过适当的孵育和彻底的洗涤后，利用底物TMB显色。在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，随后在酸性条件下最终显现为黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度成正相关。最终，通过酶标仪在450nm波长下测定样品的吸光度（OD值），从而计算出样品浓度。

样品的收集、处理和保存方法包含以下几个步骤：

• 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作时避免任何细胞刺激，收集血液后以3000转离心10分钟，迅速且小心地分离血清与红细胞。
• 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟后取上清液。
• 细胞上清液：对样品进行3000转离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。
• 组织匀浆：将组织用适量的生理盐水捣碎，之后以3000转离心10分钟取上清液。
• 保存：如果样本在收集后未能及时检测，应按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融，解冻时需在室温下确保样品充分均匀解冻。

操作时需注意的事项包括：试剂盒组成中，标准品（S0-S5）的浓度依次为0、25、50、100、200、400pg/mL。此外，准备20×洗涤缓冲液时需按1:20的比例用蒸馏水稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

在结果判断方面，绘制标准曲线时可以在Excel工作表中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线。然后根据曲线方程来计算各样本的浓度值。

最后，关于该试剂盒的性能，本试剂盒为鸿运国际品牌出品，旨在为研究者提供可靠的实验材料和支持，但不承担任何医疗诊断责任。