与其它病毒载体相比，AAV（腺相关病毒）展现了多种显著优势：

1. 表达时间长

大多数重组rAAV不会整合入基因组，而是在宿主细胞内以附加体（episome）形式存在于细胞核中。尽管细胞在复制和分裂过程中的确可能丢失这些附加体，从而失去基因表达能力，但在细胞分裂较不活跃的组织中，rAAV可实现超过6个月的稳定表达。

2. 扩散性强

rAAV具有小巧的体积与高滴度，因此在扩散性上远优于腺病毒和慢病毒。它还有能力穿透血脑屏障，非常适合作为神经元和胶质细胞的感染工具。

3. 特异性强

rAAV拥有多种常用血清型，各类型对不同脏器具有较高的识别和感染能力。因此，它们成为动物实验中的优选。

4. 安全性高

目前尚未发现AAV对人体有致病性，已获得美国FDA批准，成为最安全的可直接用于人体基因治疗的病毒载体。

5. 免疫原性低

当AAV以局部大剂量感染肌肉、脑及眼部等组织时，免疫反应的产生较为有限。

6. 高稳定性

rAAV病毒在4℃下可保存一周，同时对于多种试剂如氯仿具备良好的抗性。

根据衣壳蛋白的不同，AAV有12种血清型（AAV-1至AAV-12）及100多种变异体。不同AAV具有各异的衣壳蛋白空间结构、序列和组织特异性，意味着其识别与结合的细胞表面受体也存在显著差异。这导致各血清型在转染不同细胞类型时的感染效率不同。选择合适的血清型首先须了解它们的组织趋向性。

鸿运国际为您提供适合不同部位的血清型总结，供您参考：

选择建议：

1. 如果不确定选择哪种血清型，建议尝试使用感染谱最广的9型。
2. 初次使用AAV时，可利用AAV彩虹装进行预实验，通过对比不同血清型在目标组织的感染效果，进而摸索最佳的注射方法、位点及病毒用量，以实现更理想的实验结果。

AAV彩虹装

AAV彩虹装是鸿运国际整合相关文献而推出的产品，组合多种适合不同组织的常用血清型。

各血清型在神经系统研究中的应用：

• AAV-1：适用顺行示踪跨单突触标记。
• AAV-9：适用顺行示踪非跨突触标记。
• Retro：适用逆向示踪非跨突触标记。
• PHPeB：适合中枢神经系统，能够穿透血脑屏障及胎盘屏障，通常通过尾静脉注射。

鸿运国际提供多种AAV载体，能够通过过表达、RNAi等技术调控编码基因以及非编码基因，如lncRNA、microRNA、circRNA。点击此处查看载体图谱。

现货AAV产品

光遗传学、化学遗传学及钙指示剂是神经科学研究中的常用技术。请登录鸿运国际商城查询并购买光遗传、化学遗传、钙指示剂等现货AAV产品。此外，我们还有荧光示踪、重组酶及AAV彩虹装等，共计108种以满足您的不同实验需求，现货AAV产品覆盖2/5/8/9四种血清型，最快5个工作日发货。

组织特异性启动子的AAV

鸿运国际提供百余种组织特异性启动子AAV载体（见下图），可快速实现动物水平的组织特异性调控，以更加高效和精准地表达外源基因。

AAV在各个领域的应用

• 神经系统：代表文献：Molecular Psychiatry, (2017) 00, 1-13
• 脑血管：代表文献：Nature Communications, 2023, 14(1):489
• 脂肪：代表文献：JCI Insight, 2017, 2(4):e89044（IF：9484）
• 肝脏：代表文献：Journal of Clinical Investigation, 2022, 7(23):e162402

通过鸿运国际的产品，您能够在不同研究领域中，利用AAV实现更为精准高效的基因调控，为您的生物医疗研究开辟新路径。