本试剂盒仅供科学研究使用，不得用于医学诊断。本文介绍人白介素23（IL-23）Elisa试剂盒的使用说明，包括检测原理、样本处理及保存方法等。

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。样品检测过程包括将标本、标准品及HRP标记的检测抗体依次加入预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，经过温育和彻底洗涤后，使用TMB底物进行显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸的作用下变为黄色，颜色的深浅与样品中adropin（AD）的含量呈正相关。最后，利用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）以计算样品浓度。

样本收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，并避免任何细胞刺激。收血后，3000转离心10分钟，迅速分离血清和红细胞。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与生理盐水混合并捣碎，3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：若样本收集后未及时检测，请按一次用量分装，存于-20℃，避免反复冻融。使用时在室温下解冻，并确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项及试剂准备

试剂盒组成说明：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。试剂的准备方法为，20×洗涤缓冲液以1:20的比例用蒸馏水稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及结果判断

操作步骤包括绘制标准曲线。在Excel中以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，使用曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明

本试剂盒仅用于科研目的，鸿运国际对此不承担任何附带责任。使用本试剂盒需按说明进行，确保实验结果的准确性和可靠性。