**鸿运国际**的间充质干细胞成脂诱导分化试剂盒是一款经过精心优化的产品，旨在提升间充质干细胞向成脂细胞的分化能力。该试剂盒用途仅限于科研，不可用于诊断、治疗、临床、家庭及其他非科研领域。下面是本产品的详细介绍。

产品信息

产品名称：间充质干细胞成脂诱导分化试剂盒
货号：YJ-MSCYD-004
价格：12800元
规格：100ml，200ml

产品组成及保存条件

本试剂盒包括以下成分：

注意事项：为了确保产品有效性，请避免反复冻融。配制好的诱导培养基应保存于2-8℃，有效期为2周，实际使用时请根据实验量合理配制。

使用说明

1. 完全培养基的配制

在室温条件下，将各因子及血清融化，融化后瞬时离心，使溶液集中于离心管底部。若因子或血清中有沉淀物，无需过滤。根据实验用量，在无菌操作台内配制诱导分化完全培养基，推荐每次配制50mL，具体配比见下表：

2. 成脂诱导分化实验步骤

建议使用第3至第5代、纯度达到90%以上、状态良好的间充质干细胞。消化后离心收集，并使用含10% FBS的完全培养基调整细胞密度，均匀铺于培养瓶/板中，放入37℃、5% CO2、饱和湿度的培养箱中培养。

当细胞汇合度达到80%至100%时，可以进行诱导分化。小心吸弃细胞培养上清，沿孔壁缓慢加入提前配制好的诱导分化完全培养基。每2至3天更换新鲜的培养基，并实时观察细胞状态。诱导3周后，可以进行油红O染色鉴定。

3. 油红染色分析

在细胞诱导分化结束后，吸弃细胞培养上清，并使用1×PBS洗涤1至2次。加入适量的细胞固定液，室温下固定30分钟。配制油红O工作液：油红O贮存液与蒸馏水以3:2的比例混合。固定后，使用PBS wash去除浮色，最后在显微镜下观察细胞染色效果。

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